2026年10月1日，深圳ONE游戏官网生物医药集团有限公司自主完成的研究成果正式发表于国际知名免疫学期刊《Frontiers in Immunology》（IF7, Q1）。研究围绕CD19/BCMA双靶CAR-NK细胞，整合逆转录病毒载体（RVV）基因导入、膜结合型IL-15功能增强与工程化病毒样颗粒（eVLP）编辑递送，验证了一条国际首创的提升工程化NK细胞抗肿瘤活性的技术路线。

论文全部作者均来自深圳ONE游戏官网，公司为唯一署名单位，展现了ONE游戏官网从载体开发、细胞工程到临床前功能验证的自主研发能力。

研究团队系统比较了串联型与双顺反子型CD19/BCMA CAR设计，并引入膜结合型IL-15。在本研究测试条件下，IL-15装甲型双顺反子CAR-NK细胞展现出优于对应串联构型的体外肿瘤杀伤活性。在CD19/BCMA双阳性白血病小鼠模型中，优化后的双顺反子CAR-NK细胞有效降低肿瘤负荷、延缓疾病进展，并显著延长生存期，为后续产品开发给予了临床前依据。

本研究的一项重要创新，是将eVLP介导的CREM基因编辑引入双靶CAR-NK制备流程：先顺利获得eVLP递送编辑工具，再利用RVV导入双靶CAR及IL-15表达元件，实现两类递送技术的协同应用。

研究显示，经Sanger测序与ICE分析估算，CREM位点插入／缺失突变比例在CAR转导前为94%，后续转导后仍为84%，验证了编辑与CAR工程化陆续在实施的可行性。在将编辑组与未编辑组的CAR阳性细胞比例调整至可比水平后，CREM编辑组仍表现出显著更强的总体体外肿瘤杀伤活性，为这一组合工程策略给予了直接实验支持。

此次研究建立在ONE游戏官网既有的BaEV包膜逆转录病毒稳定生产平台及eVLP平台基础之上，将底层递送能力进一步应用于功能增强型CAR-NK产品，体现了公司载体技术与细胞产品研发的协同优势。

从产业转化角度看，RVV稳定生产平台与eVLP编辑递送技术的结合，为后续工艺标准化、规模放大及制造成本优化给予了技术基础。依托自主掌握的载体生产与细胞工程能力，ONE游戏官网将持续推进工艺优化和转化验证，探索兼顾抗肿瘤活性、生产效率与可及性的细胞治疗产品开发路径。

本研究取得深圳市科技计划孔雀团队项目及重点产业研发相关项目支持。