2025年5月26日，深圳ONE游戏官网团队在《Frontiers in Immunology》（中科院2区，IF 5.7）杂志发表了题为“Construction of stable packaging cell lines for large-scale industrial BaEV-enveloped retroviral vector production”的研究报告。本文详细介绍了一种BaEV包膜逆转录病毒载体的稳定包装细胞系的构建，该细胞系所制备的逆转录病毒载体更适用于NK、T等原代细胞转导。现在，我司所构建的BaEV稳转包装细胞系于2024年7月17日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，并已授权相关专利。

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第一时间本团队利用质粒转染将逆转录病毒制备所需的结构蛋白gag-pol、BaEV包膜蛋白转进HEK293T细胞，使其稳定表达并敲除HEK293T细胞的ASCT-1/2受体，由此得到HEK293T-gag-pol-ASCT-1&2-KO细胞系。

基于上述所得的BaEV逆转录病毒载体包装细胞系，我们构建了BaEV-CD19 CAR-RV与传统GaLV-CD19 CAR-RV，并使用其感染原代T与NK细胞。结果表明，相较于GaLV-CD19 CAR-RV，BaEV-CD19 CAR-RV在极低滴度和低MOI下仍具有良好的原代细胞转导效率。

综上所述，本团队所研究的稳转细胞系可大批量稳定生产BaEV包膜的逆转录病毒载体，用于低成本、高质量且高效的大规模工业化制备假病毒及其在细胞治疗产品上的高效转导的应用。相较于瞬时转染的慢病毒，无需进行多质粒转染即可产生高滴度病毒载体，制作工艺更简化，成本更低，可以更好地控制产品质量并进行大规模的生产；相较于能够稳定包装的GALV逆转录病毒，可以在较低MOI下实现NK细胞、T细胞等难转导的原代免疫细胞的高效转导，转导阳性率大幅度提高的同时还能维持稳定，且不影响免疫细胞的活率与扩增。